Annoutcent: Добро пожаловать на посещение нашего веб-сайта, любой запрос, пожалуйста, проверьте свяжитесь с нами. Сопутствующие бизнес, пожалуйста, подтвердите нашим продавцам, приятного посещения поездки.
Pусский  |
10026-12-7
NbCl5
411700LP
99%
15 мм и пуховые шишки
233-059-8
8 класс
UN3260
PG III
Характерная черта
Хлорид ниобия (V), также известный как пентахлорид ниобия, представляет собой желтое кристаллическое твердое вещество.Он гидролизуется на воздухе, и образцы часто загрязнены небольшими количествами NbOCl.3.Его часто используют в качестве предшественника других соединений ниобия.
Химическая формула ： NbCl5
Молярная масса ： 270,17 г / моль
Внешний вид желтые моноклинные расплывающиеся кристаллы
Плотность ： 2,75 г / см3
Температура плавления ： 204,7 ° C (400,5 ° F, 477,8 K)
Температура кипения 248,2 ° C (478,8 ° F; 521,3 K)
Растворимость в воде разлагается
Растворимость: HCl, хлороформ, CCl4
заявка
При получении чистого ниобия и в качестве промежуточного продукта. Хлорид ниобия (V) является предшественником при получении чистого ниобия и феррониобия.Он используется в качестве катализатора кислоты Льюиса в органическом синтезе для активации алкенов в реакции карбонилена и реакции Дильса-Альдера.
Характерная черта
Хлорид ниобия (V), также известный как пентахлорид ниобия, представляет собой желтое кристаллическое твердое вещество.Он гидролизуется на воздухе, и образцы часто загрязнены небольшими количествами NbOCl.3.Его часто используют в качестве предшественника других соединений ниобия.
Химическая формула ： NbCl5
Молярная масса ： 270,17 г / моль
Внешний вид желтые моноклинные расплывающиеся кристаллы
Плотность ： 2,75 г / см3
Температура плавления ： 204,7 ° C (400,5 ° F, 477,8 K)
Температура кипения 248,2 ° C (478,8 ° F; 521,3 K)
Растворимость в воде разлагается
Растворимость: HCl, хлороформ, CCl4
заявка
При получении чистого ниобия и в качестве промежуточного продукта. Хлорид ниобия (V) является предшественником при получении чистого ниобия и феррониобия.Он используется в качестве катализатора кислоты Льюиса в органическом синтезе для активации алкенов в реакции карбонилена и реакции Дильса-Альдера.
